钱塘注册-注册首页陈帅等人通过建立了一种用 Evolution 高分辨率质谱仪测定气体中氧气、氮气含量的分析方法，并对该方法的精密度、线性范围、准确度等进行了验证。

　　是质谱仪灵敏度能保持恒定的关键。影响质谱仪线性压力工作范围的因素主要有仪器本底噪声、实验系统的本底以及质谱仪本身的性能。向质谱仪中通入标准气体 2，在进样压力为 0～0.4 Torr 的范围内均匀取若干点，测出氮气的信号强度，计算灵敏度,确定质谱最佳的压力工作范围。在确定压力范围下，

　　选择最佳标准气体。通过标准样品的测量对组分含量跨越大以及跨越度小进行单点校正测量，并且也进行了双点校正进行比较，发现对氮气和氧气含量的测量区别不大，都具有良好的准确度。通过测试结果从而计算出检出限。

　　有机质谱联用技术分析主要可以分为气相色谱-质谱技术和液相色谱-质谱技术。

　　是指利用不同类型物质在气相和固定相中的分配系数的不同，当气化后的样品随载气进入色谱柱中，不同类型物质在气相、固相间反复多次分配，利用产生位移的不同而分离，依次进入质谱仪。进入质谱后样品分子离子化、

　　气相色谱－质谱法测定环境空气和废气中的有机污染物，定性与定量准确，干扰因素少，灵敏度高，准确度高。

　　根据样品处理方法的不同，VOCs 的富集技术可以分为液液萃取、静态顶空、吹扫捕集、固相微萃取、膜萃取、蒸馏技术及直接进样等。在胡琳珊等人研究中因吹扫捕集因不使用有机溶剂，且具备样品用量少，富集效率高、基体干扰小、操作简便、检出限低等特点，样品处理中采用吹扫捕集与气相色谱-质谱联用对水体中的挥发性有机化合物进行定性定量分析。并且对样品处理以及测试中进行优化，建立59中水体中挥发性有机化合物的测定方法。根据以往报道以及初始柱温和升温速率方面对样品测试的影响，面对挥发性有机化合物的测试进行色谱条件的优化选择。分别对吹扫流量和吹扫时间、解析温度和解析时间、烘烤温度和烘烤时间进行考察并对吹扫捕集条件优化。在质谱条件、替代物选择、色谱图、线性关系与检出限、加标回收与精密度试验等方面探究优化适合水中挥发性有机物的气相色谱-质谱测试。

　　GC-MS 法常用来检测食品中的农药残留、兽药残留、食品添加剂和塑化剂残留等。由于水果基质复杂，杜函等人采用极性色谱柱，通过程序升温及降低传输线 种农药同时分析的检测方法。样本经固相萃取净化，ＴＧ－１７０１ＭＳ石英毛细管色谱柱程序升温分离，质谱选择离子模式定量进行测试。

　　赵琪以四环素、土霉素、金霉素及美他环素为主要研究内容，以牛奶为样品，通过测定牛奶中的四环素类药物残留分析此种检测方法的效果和测量精准度。

　　通过四环素类药物的电喷雾质谱，分别得出四环素类药物的准分子离子峰[M+H]+ 质荷比（m/z）。以牛奶为样品，分别加入四环素类药物并进行一级二级质谱扫描，发现牛奶中的内源性物质对四环素类药物的检测不存在影响，不会影响检测结果的精确度。通过该研究的分析方法对回收率和精密度进行分析。

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